Hoppa till innehållet
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Medicinteknikbolaget Getinge kommer endast i efterhand bedöma effekterna av förra veckans varning från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
"Det är helt omöjligt att bedöma effekterna på förhand", säger Getinges vd Mattias Perjos i en intervju med Nyhetsbyrån Direkt.
FDA rekommenderade vårdgivare att byta från Getinges produkter till alternativ, om det är möjligt. Situationen på den amerikanska marknaden gör att en kund inte behöver byta om de inte vill, enligt Mattias Perjos som också påpekar att den inte handlar om några nya problem med produkterna.
"Vi kan inte spekulera i hur kunder beter sig. Från ett kundperspektiv är de här produkterna bättre i dag än vad de har varit tidigare", säger han.
Hur stor exponering har ni mot dessa produkter på den amerikanska marknaden?
"I allra värsta fall är det 7 procent av vår omsättning som påverkas."
Getinge har samtidigt påskyndat utvecklingen av nästa generation av Cardiohelp och Cardiosave, där företaget räknar med att kunna ansöka om godkännande i USA i slutet av det första halvåret 2025 och i slutet av andra halvåret 2025, följt av en uppdatering och ansökan om godkännande av HLS-set.
Kommer de nya produkterna att lösa problemen?
"Ja, det är absolut vår intention. Det är högsta prio för oss."
Vad gäller bolagets nya finansiella mål poängterar Mattias Perjos att målet för tillväxten i den justerade vinsten per aktie har höjts till över 12 procent, från tidigare över 10 procent.
"Vi har höjt vårt finansiella mål för vinsten per aktie. Det är det enda som har hänt vad gäller hårda finansiella mål", säger han.
Getinge-vd:n förklarar att när bolaget försöker "färglägga" och utveckla bedömningen framöver blir det i ett större intervall än tidigare för att spegla en viss osäkerhet.
"Det är en realitet och det finns en osäkerhet i alla prognoser. Nu har vi vidgat den tidigare bedömningen för organisk tillväxt om 4-6 procent till 3-6 procent", säger han.
Vad gäller utvecklingen för ebita-marginalen under perioden 2024-2028 antar Getinge en "strukturellt motiverad" marginal på 16-19 procent i slutet av perioden. Under helåret 2023 uppgick den justerade ebita-marginalen till 12,2 procent.
Förutspår ni en successivt förbättrad marginal framöver?
"Det blir ingen stark förbättring i år, utan en mer stabil ('flattish'). Vi bedömer att en eventuell inverkan från FDA-brevet blir minst i år och mest under 2025 och 2026. Då har vi samtidigt andra faktorer, som en mixförskjutning och produktivitetsförbättrande åtgärder, som uppväger för detta", säger Mattias Perjos.
Getingechefen vill också lyfta fram de 95 procent av verksamheten som inte påverkas av FDA:s varning och tillväxten inom affärsområdena Life Science och Surgical Science.
"Den enskilt största underliggande drivkraften för oss framöver är antalet operationer som görs eftersom det påverkar konsumtionen av våra produkter. Operationsnivån är tillbaka ovanför pandeminivåer, vilket är en ganska robust drivkraft", säger han.